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高保真DNA聚合酶的操作方法介紹

更新時(shí)間:2023-03-09      點(diǎn)擊次數(shù):1263
  高保真DNA聚合酶是一種具有高準(zhǔn)確性和高速度的酶,廣泛應(yīng)用于PCR擴(kuò)增、突變篩選、基因克隆、DNA測(cè)序等領(lǐng)域。其在基因工程和生物技術(shù)研究中有著十分重要的作用。
  作用原理:高保真DNA聚合酶可將DNA單鏈合成DNA雙鏈,并對(duì)DNA進(jìn)行擴(kuò)增。該酶的作用機(jī)理基于DNA聚合酶基本的催化反應(yīng)機(jī)制:利用DNA單鏈為模板,在DNA聚合酶的作用下,引物與模板互補(bǔ)結(jié)合進(jìn)行DNA聚合反應(yīng)。高保真DNA聚合酶的主要特點(diǎn)是:具有一定的3’-5’外切活性,能修正因PCR擴(kuò)增引入的多種誤差,如插入、缺失、錯(cuò)配等;具有高度準(zhǔn)確性,錯(cuò)誤率極低(10-7-10-10);能長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)擴(kuò)增反應(yīng),具有良好的穩(wěn)定性。
  操作方法:高保真DNA聚合酶的操作方法大致分為PCR擴(kuò)增、突變篩選和基因克隆等步驟。
  1、PCR擴(kuò)增:將模板DNA、引物、dNTP、緩沖液、高保真DNA聚合酶等反應(yīng)組分混合,進(jìn)行不斷循環(huán)變溫PCR擴(kuò)增反應(yīng),即可擴(kuò)增出目標(biāo)DNA。在反應(yīng)過程中,應(yīng)避免DNA聚合酶與其他反應(yīng)組分的污染,控制反應(yīng)溫度和時(shí)間,并根據(jù)反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。
  2、突變篩選:高保真DNA聚合酶可利用其3’-5’外切活性修正Ab拷貝酶的不配對(duì),使其通過突變篩選后得到正確的組合,從而從大量試驗(yàn)基質(zhì)中快速篩選出突變體。突變篩選方法一般是利用比較高效的突變誘導(dǎo)劑處理,通過后續(xù)的PCR擴(kuò)增驗(yàn)證篩選得到的突變體。
  3、基因克?。夯蚩寺〕3P枰獦?gòu)建帶有一定限制性內(nèi)切酶切位點(diǎn)的載體,因此在擴(kuò)增目標(biāo)DNA的同時(shí)要進(jìn)行相關(guān)的酶切和連接操作。具體步驟為:首先將DNA金黃色葡萄球菌酶進(jìn)行擴(kuò)增,然后進(jìn)行限制性內(nèi)切酶切割,再利用DNA連接酶將其連接到載體上,最后在大腸桿菌等細(xì)菌中進(jìn)行轉(zhuǎn)化和篩選。
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